torstai 24. huhtikuuta 2014

KLIK tullaan tutuiksi Raija Similän kanssa



11.    Esittele itsesi ja kerro omasta työstäsi

a)      Nimi, titteli, järjestö
Raija Similä, järjestösuunnittelija. Lihastautiliitto ry
b)    Kerro mitä työsi on?
Ohjausta, neuvontaa ja tukea lihastautia sairastaville, heidän läheisilleen
c)    Kerro joku ajankohtainen järjestökuuluminen
Lihastautiliitolla on perheteeman vuosi Harvinainen – erilainen perhe. Tulossa on mukava kierros Pello, Kolari, Kittilä akselilla oli viikolla 16.
d)    Mitkä asiat tuottavat työssäsi iloa? Entä onko jotain harmistuksen hetkiä?
Iloa tuottaa onnistumiset asiain hoidossa sarastavan hyväksi ja harmitusta ainainen niukkuus rahasta.


2.    Miten teet yhteistyötä OK-opintokeskuksen kanssa?
a)    Kuinka kauan järjestösi on ollut OK-opintokeskuksen jäsen?
Ainakin koko oman työhistorian ajan veikkaan  11 vuotta, luulen että enemmän.
b)    Miten hyödytte jäsenyydestä?
Saamme rahallisen korvauksen kuluihin ja koulutusta
c)    Mitä OK-opintokeskuksen palvelua voisit suositella muillekin?
Koulutusta
d)    Miten OK-opintokeskuksen voisi kehittää toimintaansa?
Jaa, ei tule äkkiseltään mieleen muuta kuin Ouluun esteetön paikka, pyörätuolia käyttävät ei sinne pääse.
3.    Miltä pohjoinen Suomi sinusta näyttää? Entä mitä ajatuksia sinulla järjestöyhteistyöstä?
Neurologiset järjestöt ovat tehneet jo vuosia yhteistyötä, Oulussa oleva Kumppanuuskeskus luo myös yhteistyöpuitteet monen eri järjestön kanssa. Oma työ on aina keskiössä ja yhteistyölläkin on rajansa. Olen huomannut että neurologisten paikallisyhdistysten voimavarjoja voisi yhdistää, monet harvinaisia sairauksia ja toimija ovat pääasiassa vapaaehtoisia.
b)    Ajankohtaisia ilmiöitä pohjoisessa Suomessa (Pohjois-Pohjanmaa, Lappi, Kainuu)
Omat paikallisyhdistykset ( kaksi) saivat molemmat RAYn toimintatonnin, joka kovasti ilahduttaa heitä ja tuo alueelle uutta toimintaakin.

4.    Loppukevennys: Mikä esine olisit omalla työpöydälläsi ja miksi?
Kastelukannu,  koska työni ei ole koskaan kuivaa

5.    Kenet haastat mukaan seuraavaksi ja mitä haluaisit häneltä kysyä?
Sanna Saarimaa,  Suomen MS- liitto ry.